부광약품은 자체 개발한 당뇨병성신경병증 치료제 ‘BK-C-0701’의 임상 3상시험을 마치고 다음달 품목허가를 신청할 예정이라고 6일 밝혔다.

160여명의 환자를 대상으로 25개 대학병원에서 진행한 3상 임상시험에서 만족할만한 결과를 얻었다고 회사 측은 덧붙였다. 부광약품은 올해 말께 제품 발매가 가능할 것으로 예상하고 있다.

이 물질은 당뇨병성신경병증 치료제 ‘치옥타시드’의 주성분인 치옥트산의 입체이성질체 중 활성성분(R-form)만을 분리한 것이다. 작은 양으로도 우수한 치료효과와 안전성을 보일 수 있도록 개발한 개량신약이다.

BK-C-0701은 또한 혈당강하작용, 혈관이상개선, 신병증, 망막병증 등에도 효능을 나타내 부광약품은 향후 해당 적응증에 대한 연구를 지속할 예정이다.

조문술 기자/freiheit@heraldcorp.com