• 허가받으면, 항암제로는 두번째
  바이오시밀러 다섯번째 美품목허가 기대
  저비용고효율 美 보건정책, 시밀러 탄력

[헤럴드경제=함영훈 기자] 삼성바이오에피스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아바스틴 바이오시밀러 'SB8'(성분명 베바시주맙)의 품목허가 신청(BLA)에 대한 서류 심사가 시작됐다는 통보를 받았다고 20일 밝혔다.

삼성바이오에피스 연구개발진. [삼성바이오에피스 제공]

SB8이 미국에서 허가받으면 삼성바이오에피스가 미국에서 품목허가 승인을 받은 바이오시밀러는 5개로 늘어난다.

항암제 치료제로는 유방암 적응증을 갖는 ‘온트루잔트’에 이어 SB8이 삼성바이오에피스의 두 번째이다.

SB8의 오리지널 의약품인 아바스틴은 스위스 제약사 로슈가 판매 중인 항암제다. 전이성 대장암, 비소세포폐암 등의 치료에 쓴다. 지난해 전 세계에서 총 68억4900만 스위스프랑(약 8조2000억원)의 매출을 올렸다. 그 중 미국 매출이 29억400만 스위스프랑(약 3조5000억원)으로 전체의 42%를 차지한다.

미국 정부의 저비용 고효율 보건정책에 따라 시밀러 시장 확대가 기대된다.

SB8은 총 763명을 대상으로 한 임상 3상 시험에서 오리지널 의약품과의 동등성이 입증됐다고 회사측은 전했다. 지난 7월 유럽에서도 판매허가를 신청해 현재 심사를 받고 있다.

삼성바이오에피스는 지난 9월 FDA에 SB8에 대한 품목허가 신청서를 제출했다.

삼성바이오에피스 관계자는 "SB8의 미국 판매허가 심사 과정에서 회사의 연구개발 역량을 입증하겠다"며 "향후 다양한 제품 포트폴리오 확보의 기회를 마련할 수 있도록 노력하겠다"고 밝혔다.

삼성바이오에피스는 2017년 미국에서 레미케이드 바이오시밀러 '렌플렉시스'를 허가받아 현재 판매 중이다. 올해는 엔브렐 바이오시밀러 '에티코보', 휴미라 바이오시밀러 '하드리마', 허셉틴 바이오시밀러 '온트루잔트' 등 3개 제품을 허가받았다.

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