[로이터]

[헤럴드경제=신동윤 기자] 미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 17일(현지시간) 회의에서 미 제약사 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 승인하도록 권고했다.

FDA가 해당 권고를 최종적으로 받아들여 긴급 사용 승인을 내주게 되면, 모더나 백신 또한 미 전역에 배송, 접종이 개시될 예정이다.

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