[헤럴드경제=조문술 기자]LG생명과학(대표 정일재·사진)은 국내 처음 개발에 성공한 자사의 5가 혼합백신 ‘유펜타’에 대해 세계보건기구(WHO)의 승인을 받았다고 11일 밝혔다.
이 회사는 최근 WHO로부터 PQ(Pre-Qualification·사전적격) 승인을 획득했다. 이는 의약품의 품질을 평가하는 사전 적격심사로 유엔아동기금(UNICEF), 범미보건기구(PAHO) 등 국제입찰 참여 및 공급 자격이 주어진다.
LG생명과학의 유펜타는 5세 미만의 영유아에서 가장 많이 발생하면서도 치사율이 높은 5개 질병(디프테리아, 파상풍, 백일해, B형간염, 뇌수막염)을 동시에 예방하는 혼합백신. 제조기술의 난이도와 검증된 원료 확보의 어려움으로 WHO PQ 승인을 보유한 업체가 세계 6개 사에 불과하다.이 제품은 지난해 필리핀에서 영유아 600여명을 대상으로 실시한 임상3상 시험에서 효능과 안전성이 확인됐다.
LG생명과학은 “UN 산하기관의 대규모 혼합백신 국제입찰에 참가하고 남미, 아시아, 중동 지역으로의 개별적 수출 확대도 추진해 연간 4000억원 규모의 5가 혼합백신 시장을 적극 공략하겠다”고 밝혔다.
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