[헤럴드경제=증권팀] 바이오리더스는 식품의약품안전처로부터 BLS-M22(뒤쉔 근디스트로피 치료제) 제1상 임상시험 승인을 받았다고 28일 공시했다.

회사측은 “향후 개발단계 희귀의약품지정을 신청하고, 임상시험 2상 진입의 근거로 활용할 계획”이라고 밝혔다.

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