메디톡스(대표 정현호)는 국내 최초로 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신’이 식품의약품안전처로부터 눈가주름(외안각주름)개선에 대한 적응증을 획득했다고 5일 밝혔다.

이번 적응증 추가로 ‘메디톡신’은 총 5개의 미용 및 치료 목적 적응증을 확보하게 되었으며, 만20세 이상 65세 이하의 중등 및 중증의 눈가주름(외안각 주름) 개선 목적으로 사용할 수 있게 됐다.

메디톡신은 이번에 추가된 눈가주름 개선 외에도 ▷20세 이상 성인에 있어서 뇌졸중과 관련된 상지 국소 근육 경직 ▷2세 이상의 소아 뇌성마비 환자에 있어서 강직에 의한 첨족기형의 치료 ▷18세 이상 성인에 있어서 양성 본태성 눈꺼풀 경련 ▷20세 이상 65세 이하 성인에 있어서 눈썹 주름근, 눈살근 활동과 관련된 중등도 내지 중증의 심한 미간 주름의 일시적 개선 등의 적응증을 갖고 있다. 메디톡스는 특발성 과민성 방광(임상3상), 양성교근비대증(임상3상), 발한 억제(원발성 겨드랑이 다한증 치료, 임상3상), 만성 편두통(임상2상), 경부근긴장이상(임상3상) 등 치료 목적의 적응증 확보를 위한 임상시험을 수행중이다.