대웅제약 ‘나보타’, 중국 임상3상 본격 착수

[헤럴드경제=손인규 기자]대웅제약(대표 전승호)이 자체 개발한 보툴리눔톡신 제제 ‘나보타’가 중국 임상에 본격 착수한다.

대웅제약은 지난 28일 중국 상해에서 임상 연구자 회의를 진행하고 임상 3상 시험을 진행한다고 31일 밝혔다. 대웅제약은 2022년 중국 시장에 나보타를 출시하는 것을 목표로 하고 있다.

대웅제약은 임상시험을 통해 중등증에서 중증의 미간주름이 있는 환자 약 500명을 대상으로 16주간 대조약과 효과를 비교해 비열등성과 제품의 안전성을 입증한다는 계획이다. 임상시험은 중국 내 성형 분야로 유명한 상해교통대학부속병원 제9병원을 포함한 12개 기관에서 진행된다.

박성수 대웅제약 나보타사업본부장은 “중국은 대상 환자가 전세계에서 가장 많은 반면 정식으로 허가받은 의약품이 2개 밖에 없어 미래 성장이 기대되는 시장”이라며 “나보타와 같은 고품질이면서 합리적인 가격대의 제품이 허가를 받아 시장에 공급되면 중국의 잠재 환자가 더 쉽고 안전하게 보툴리눔 톡신 시술을 받을 수 있을 것”이라고 말했다.

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