1/2상 승인받은 혈액암 표적 ‘AT101’

세포∙유전자치료제 CDMO사업 착수

[헤럴드경제 손인규 기자]HK이노엔이 세포치료제 전문기업 앱클론의 CAR-T세포치료제 위탁개발생산(CDMO)에 나선다.

HK이노엔은 앱클론과 관련 치료제 공동개발 협약(MOU)을 체결했다고 14일 밝혔다.

협약에 따라 앱클론이 개발 중인 CAR-T세포치료제 'AT101'의 임상, 제품생산, 상업화를 추진한다. 또 앱클론의 후속 CAR-T 후보물질 개발에도 협력한다. 정식 CDMO 계약은 올 상반기 체결할 예정.

‘AT101’은 혈액암을 적응증으로 하는 CAR-T세포치료제로 지난해 말 임상1/2상을 승인받았다. 앱클론의 항체 디스커버리 플랫폼을 적용, 기존에 승인된 타 CAR-T세포치료제와 비교해 신규성과 약효 차별성이 기대되는 점이 특징. 비임상 시험에서 기존 CAR-T세포치료제에 불응 및 재발하는 암세포 모델에서도 사멸 효과를 보이는 등 동등 이상의 효과를 보인 것으로 알려졌다.

HK이노엔은 미래 성장동력으로 CAR-T, CAR-NK 등 세포치료제에 주목하고 경기 하남에 세포·유전자치료제 플랫폼을 구축했다. 4개의 CAR-T, CAR-NK세포치료제를 개발하고 있다. 치료제의 개발 성공률을 높이고 시장 진입 시기를 당기기 위해 글로벌 기업들로부터 혈액암, 고형암 치료제 기술을 이전받고 자체적으로도 CAR-T, CAR-NK세포치료제를 연구 중이다.


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