［헤럴드경제= 허연회 기자］에이치엘비(028300)는 5일 시카고에서 개최된 2012 임상종양학회 (ASCO) 연례회의에서 투자회사 엘에스케이바이오파트너(LSKBiopartnersㆍLSKB)의 경구용 표적항암제 ‘아파티닙’의 중국 임상결과 발표를 통해 임상효과가 공식 확인했다고 밝혔다.

전세계 3만명 이상의 암 전문 의학자 및 메이저 제약사들과 바이오 벤처기업들이 대거 참여한 가운데 열린 올해 암학회에서, LSKB의 ‘아파티닙’을 기존 의료기술로 치료에 실패했던 말기암 환자와 이미 암이 전이된 환자에게 투여한 폐암2상 결과 68%에 이르는 확실한 치료율(DCRㆍDisease Control Rate)을 보였다고 발표했다.

이런 임상 결과 발표에 대해 학계와 제약업계는 LSKB의 경구용 표적항암제인 ‘아파티닙’에 대해 비상한 관심을 보인 것으로 알려지고 있다. 또 이런 결과물로 인해 미국 내 임상이 한층 속도를 내게 될 것이라고 에이치엘비 관계자는 설명했다.

이외에도 ‘아파티닙’은 아시아 최대 항암전문 제약사인 HENGRUI 사의 주도로 2007년부터 유방암, 폐암, 위암, 간암, 대장암 등 5개의 암에 대해 임상을 진행 중에 있으며, 지난해 8월에 위암 치료용 표적항암제의 중국 내 시판허가를 신청하고 허가를 기다리고 있는 것으로 알려졌다.

현재 LSKB는 전세계 70% 이상 지역에 대한 ‘아파티닙’의 독점 라이선스를 확보하고 있으며, 현재 미국 헌츠먼 암센터에서 FDA임상을 진행 중으로 올 하반기에는 아산병원에서도 임상을 진행할 예정이라고 회사측은 밝혔다.

김하용 에이치엘비의 이사는, “에이치엘비는 지난 2007년 라이프코드 시절부터 최근까지 LSKB에 투자를 해 온 최대주주로서, 투자한 지 6년만에 엄청난 투자의 성공을 확신하고 있다”며 “이번 암학회에서의 임상결과 발표는 LSKB의 경구용 표적항암제 신약 개발 성공 가능성을 다시 한번 확인시켜준 것으로, 동 제품이 중국에서 시판되기 시작하면 미국임상도 탄력을 받게 될 것이고, 이에 따라 가까운 시간 내에 메이저 제약사들이 엄청난 수익을 거두고 있는 표적항암제 시장에서 가장 경쟁력 있는 초대형 블록버스터 신약으로 탄생하게 될 것이라 믿는다”고 말했다.

한편 LSKB의 미국 내 임상 등의 중요한 진행사항 정보는 미국 국립 보건원 홈페이지 www.clinicaltrials.gov 에서 확인할 수 있다.

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