5500억원 日 시장, 3조 6천억 글로벌 시장 조준

[헤럴드경제=함영훈 기자] 종근당은 빈혈 치료용 바이오시밀러 ‘네스벨’(CKD-11101)이 일본 후생노동성으로부터 제조판매 승인을 획득했다고 24일 밝혔다.

이 제품은 지속형 적혈구 조혈 자극제인 다베포에틴-알파(Darbepoetin-α)를 주성분으로 하는 빈혈 치료제 '네스프'의 복제약이다. 만성 신부전환자의 빈혈 및 항암 화학요법에 의한 빈혈 치료에 사용된다.

지난해 12월 우리나라 식역차 허가를 받아 이달 출시된 네스벨은 네스프의 세계 첫 바이오시밀러이자 종근당의 첫 바이오의약품이다.

종근당은 5500억원 규모의 일본 시장을 시작으로, 향후 3조 6000억원 규모의 글로벌 시장에도 진출할 계획"이라고 말했다.

종근당은 앞서 지난해 4월 글로벌 제약사 '마일란'의 일본법인과 네스벨의 일본 내 허가를 위한 임상시험 진행, 제품허가, 제품 독점 판매에 대한 계약을 체결했다.

이번 허가에 따라 종근당은 네스벨 완제품을 마일란 일본법인에 수출하고, 일본법인은 약가 등재 절차를 거쳐 올해 말 제품을 출시한다.