[헤럴드경제] 세계보건기구(WHO)는 31일(현지시간) 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 긴급 사용을 인증했다고 AP·AFP 통신 등이 보도했다.
WHO는 성명을 내고 "화이자와 바이오엔티크의 백신이 코로나19 사태 이후 처음으로 긴급 사용 인증을 받았다"고 했다. 이어 "백신을 수입하고 접종하는 절차를 신속히 할 수 있는 길을 열었다"고 덧붙였다.
화이자와 바이오엔티크의 백신이 성분 안전과 효과성 기준을 충족했다고 WHO는 설명했다.
AP통신은 이와 관련, 의약품 승인 기구가 있는 국가는 자체 절차에 따라 코로나19 백신을 승인하게 되지만 그렇지 않은 저개발 국가에선 WHO 결정에 따라 백신을 수입하고 유통할 수 있는 계기가 됐다고 보도했다.
WHO는 이 백신의 변질을 막으려면 초저온에서 유통을 해야 하는 만큼, 이런 시설을 갖추지 못한 국가를 지원하는 방안을 검토 중이라고 했다.
앞서 영국, 미국, 유럽연합(EU) 등 10여개 국가는 이 백신의 사용 승인을 끝마쳤다.
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