한미약품(대표 이관순)은 글로벌 항암신약으로 개발 중인 후보물질(KX2-391)에 대한 국내 임상에 들어갔다고 20일 밝혔다.

이 회사는 미국 카이넥스 사와 공동으로 개발 중인 항암신약 ‘KX2-391’에 대한 국내 임상 1/2상 시험 환자등록을 서울대병원 등 2개 병원에서 시작했다.

KX2-391은 현재 혈액암 환자를 대상으로 미국에서 1상을 진행하고 있다. 자궁암, 유방암 등 광범위한 암을 표적으로 미국과 홍콩 등에서 추가 임상을 계획 중이다.

이 물질은 암세포 대사와 성장의 핵심인 SRC키나아제와 프리튜뷸린(pre-tubulin)을 동시에 억제하는 이중 기전의 혁신적인 경구용 항암신약으로 개발되고 있다.

국내 임상은 기존의 광범위한 항암제로 사용하는 파클리탁셀(paclitaxel)과 KX2-391의 병용투여시 필요한 적정용량 결정, 병용투여의 안전성 및 유효성을 평가하는 방식으로 진행된다.

1상에서는 고형암 환자를, 2상에서는 위암과 유방암 말기 환자 40여명을 대상으로 시험이 진행된다.

한미약품 R&D본부 손지웅 부사장은 “KX2-391은 외부의 유망신약 발굴을 통해 R&D인프라를 강화한다는 개방형 R&D 전략의 결실”이라며 “이번 임상을 시작으로 글로벌 항암신약 개발 역량을 입증해 나가겠다”고 말했다.

조문술 기자/


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