[헤럴드경제=김양규 기자]유유제약은 지난 15일 식품의약품안전처로부터 전립선비대증 치료제인 ‘아보다트연질캡슐’(0.5mg)과 ‘시알리스정(0.5mg) 복합제(YY-DUTA)‘에 대한 임상 승인을 획득해 임상 1상에 착수했다고 20일 밝혔다.

YY-DUTA 복합제는 두타스테리드 제제와 작용기전이 다른 타다라필제제를 복합해 단일 제형으로 개량하는 복합신약으로, 보다 향상된 효능, 복용 편의성, 두타스테리드 부작용인 성기능저하의 개선 등과 같은 효과를 기대할 수 있다.

현재 전립선비대증 약물요법은 초기에는 증상 조절을 위해 단일 약제만 사용하나, 중등도 이상일 경우 대부분 병용요법을 시행하고 있다.

건강보험심사평가원에 따르면, 국내 전립선비대증 환자 수는 지난 2011년 82만855명에서 2015년 105만1248명으로 28% 늘어나 연평균 7%씩 증가하는 추세다. 또한 환자의 90%가 50대 이상의 남성으로 노화와 관련된 대표적 질환으로 분류된다.

유유제약은 글로벌 시장에서는 복합 치료제 (Duodart; 두타스테리드-탐스로신 복합)의 비중이 2014년 6%에서 2020년 17%(약 6000억원)까지 증가할 것으로 예측돼 복합 치료제가 향후 시장의 주요품목으로 성장할 것으로 예상하고 있다.

백태곤 유유제약 중앙연구소장은 “YY-DUTA 복합제 개발이 완료되면 해당 복합 약물에 대해 세계 최초로 제품화에 성공하게 되는 것“이라며 ”이는 국내 시장뿐만 아니라 세계 시장에서도 경쟁력을 갖춘 제품을 보유하게 되는 것”이라고 강조했다.