VGX인터내셔널(011000)는 관계사 이노비오 파마수티컬스가 자궁경부암과 자궁경부 이형성증 치료용 DNA백신인 VGX-3100에 대한 임상2상 시험에 돌입한다고 8일 밝혔다.

이번 임상시험은 인유두종 바이러스(HPV) 16, 18형 관련 침윤성 자궁경부암(CIN 2/3)이나 자궁경부 상피내 종양 3기(CIN 3)를 앓고 있는 성인 여성을 대상으로 한다. 특히 글로벌 시장 공략을 위해 미국, 한국, 남아프리카공화국, 호주, 캐나다 등 5개국 25개 연구 기관에서 총 148명의 피험자를 등록할 예정이며, 이중 한국에서의 임상개발은 관계사인 VGX인터내셔널과의 협력으로 진행한다.

VGX-3100은 앞서 수행된 임상1상 시험에서 지금까지 DNA백신 임상시험에서 전례가 없는 베스트 인 클래스(best-in-class) 수준의 면역반응을 유도해낸 바 있다. 피험자 18명 중 13명(72%)에서 유의미한 수준의 T세포 반응을 나타냈으며, 최고용량 피험자 집단에서는 6명 중 5명(83%)에서 강력한 수준의 T세포 반응을 유도해냈다. T세포는 바이러스에 감염된 세포나 이상세포들을 찾아내 제거하는 역할을 한다.

종조셉김 이노비오 대표이사는 “이노비오의 DNA백신이 임상2상을 시작하게 된 것은 이번 VGX-3100이 첫 번째로서 DNA백신 파이프라인의 성숙을 의미한다. 특히 VGX-3100은 임상1상 시험에서 베스트 인 클래스 수준의 면역반응을 입증해냈기에 앞으로 진행될 임상2상 시험에서 보다 개선된 임상 효능으로 이어질 것으로 기대된다”고 말했다.

＜이태경 기자 @lee38483＞ unipen@heraldm.com