HK이노엔, 비소세포폐암 치료제 비임상서 효력 확인

[헤럴드경제=손인규 기자]HK이노엔이 지난 8일 ‘미국암연구학회(AACR) 2024’에서 차세대 알로스테릭 EGFR-티로신 키나아제 저해제(이하 EGFR-TKI) 후보물질의 비임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 11일 밝혔다.

HK이노엔이 발표한 결과에 따르면 ‘IN-119873’(과제명)은 L858R 변이를 포함한 주요 약물 저항성 EGFR 내성변이에서 우수한 효력을 보였으며, 뇌전이 모델에서도 뛰어난 효력을 나타냈다.

또한 기존 3세대 EGFR-TKI인 ‘오시머티닙’과 병용 시 EGFR 변이에 더욱 강력한 결합력을 보였다. 정상 EGFR에 대해 저해(못하게 막는) 기능이 거의 없어 기존 EGFR-TKI의 부작용을 최소화할 수 있다.

EGFR 변이 비소세포폐암 환자 중 절반은 EGFR L858R 변이 환자다. 이들은 기존 3세대 EGFR-TKI인 오시머티닙 투약 시 낮은 효능을 보이는 것으로 알려져 있다. IN-119873은 오시머티닙과의 병용요법을 통해 부작용은 줄이고, 효력은 보완할 수 있을 것으로 기대된다고 회사 측은 설명했다.

김봉태 HK이노엔 신약연구소장은 “비임상 연구 완료 후 연내 임상1상 시험계획(IND)을 신청하는 것이 목표”라며 “향후 비소세포폐암 표준 치료제에 한계를 보이는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있을 것”이라고 말했다.