[헤럴드경제=증권부] 텔콘RF제약은 식품의약품안전처로부터 COVID-19 치료제 렌질루맙(Lenzilumab)의 임상(제1상) 시험계획 승인을 받았다고 22일 공시했다.

회사측은 “중증 또는 위중 COVID-19 폐렴 환자에서 인공호흡기 없는 생존의 개선이 기대된다”고 설명했다.

이어 “1상 임상시험을 통하여 한국인에 대한 안전성을 검증하고, Lenzilumab의 미국 임상3상 시험결과를 토대로 미국 EUA승인 시 별도의 국내 임상시험 없이 국내 수입품목허가를 신청할 계획”이라고 덧붙였다.


jiyoon436@heraldcorp.com