최종 임상서 66% 예방 효과

일반 냉장 온도서 3개월 유지 가능

[로이터]
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[헤럴드경제=신동윤 기자] 미국 제약사 존슨앤존슨(J&J)이 미국 식품의약국(FDA)에 자회사인 얀센을 통해 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급 사용 승인을 요청했다.

4일(현지시간) CNN 방송, CNBC 등 미 외신에 따르면 이날 J&J는 FDA에 개발한 코로나19 백신에 대한 긴급 사용 승인을 요청하는 서류를 제출했다.

앞서 J&J는 지난달 29일 해당 백신이 66%의 예방 효과가 있다고 발표한 바 있다.

FDA가 J&J 코로나 백신의 긴급 사용을 승인할 경우 화이자·모더나 백신에 이어 미국에서 세 번째로 긴급 사용 승인된 코로나19 백신이 된다.

J&J 백신의 장점은 수주 간격으로 2회 접종이 필요한 화이자·모더나 백신과 달리 1회 접종만으로 예방 효과를 볼 수 있다는 것이다.

일반적인 냉장 온도에서 최소 3개월 동안 안정적인 상태를 유지할 수 있는 만큼 초저온 냉동 방식을 활용해야하는 화이자(영하 70도)·모더나(영하 20도) 백신에 비해 유통도 훨씬 용이할 것으로 보인다.

다만 최종 임상에서 예방 효과가 66%에 불과했다는 점은 한계로 지적된다.

앤서니 파우치 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 J&J 백신이 중증 코로나19를 예방하는 데 85%의 효과를 보인 점에 집중하며 기대감을 나타냈다.

파우치 소장은 “코로나19에 걸린 누군가가 겪을 인후통을 예방하는 것보다 중병으로 발전하지 않도록 막는 게 더 중요하다”며 “J&J 백신은 이 유행병으로 인해 많은 이들이 겪고 있는 고통과 스트레스를 줄일 것”이라고 말했다.