‘25만명분’ 화이자 백신 도착...美보건당국 AZ백신 긴급제동

다음 달 만 75세 이상 일반 국민이 맞게 될 화이자 백신이 24일 오전 오전 국내에 도착했다. 요양병원 등 고위험군에 대한 접종이 이뤄지고 있는 가운데 일반인을 대상으로 한 백신이 공급되면서 앞으로 접종에 속도가 붙을 것으로 보인다.

이런 가운데, 아스트라제네카(AZ) 백신의 임상 시험 결과에 현재와 맞지 않는 과거 정보(outdated information)가 포함돼 있을 수 있다며 미국 보건당국이 긴급 제동을 걸고 나서 백신을 둘러싼 논란은 좀체 수그러들지 않고 있다.

▶25만명분 우선 도착...6월까지 총 350만명분=코로나19 예방접종추진단(이하 추진단)에 따르면 미국 화이자와 직접 계약을 통해 확보한 백신 1300만명분 가운데 25만명분이 이날 오전 7시 45분께 UPS화물항공편으로 인천공항에 도착했다. 백신은 중간 물류센터를 거치지 않고 지역접종센터 22곳으로 배송돼 다음달 1일부터 만 75세 이상 고령층 예방접종에 사용된다. 화이자 백신은 이달 중 25만명분, 내달부터 6월까지 300만명분이 순차적으로 들어온다. 상반기 공급 물량은 총 350만명분이다.

정부는 접종센터를 확대하고 접종 대상을 확정하는 작업도 진행하고 있다. 정부는 7월까지 중앙(1개)·권역(3개)·지역(250개) 단위를 포함해 총 254개의 접종센터를 마련할 예정이다. 일단 다음 달까지 162개 센터가 설치돼 운영될 예정이다.

접종 대상자 확정 작업은 지역사회에 거주하는 만 75세 이상 364만명을 대상으로 접종에 동의하는 사람을 조사하고 있다. 접종 대상자가 관할 주민센터에 직접 가서 접종 동의서를 내면 되는데 정부는 현재 담당 공무원, 이장·통장·반장 등이 접종 대상을 직접 찾아가 동의 여부를 조사하는 방식도 병행하고 있다.

▶요양병원 65세 이상, AZ 접종 시작...美 보건당국은 AZ 백신 긴급 제동=전국 요양병원과 일부 요양시설의 만 65세 이상 종사자와 입원·입소자를 대상으로 한 AZ 백신 접종도 전날부터 시작됐다.

이런 가운데 미국 보건당국이 AZ의 임상실험 결과에 의문을 제기하면서 백신을 둘러싼 불안감도 커지고 있다.

월스트리트저널(WSJ)에 따르면, 미국 내 약물의 임상 결과를 평가하는 독립기관인 데이터·안전모니터링위원회(DSMB)는 지난 22일(현지시간) 미 국립알레르기·전염병연구소(NIAID)에 “아스트라제네카 측이 발표한 임상시험의 초기 자료에 대해 우려를 표한다”는 내용을 통보했다.

NIAID는 “날짜가 지난 정보가 포함되면 백신의 효능 자료를 온전히 볼 수 없다는 걸 DSMB가 우려했다”고 밝혔다. 그러면서 “제약사 측이 가장 정확하고 최신의 효능 자료를 최대한 빨리 공개해야 한다”고 촉구했다.

이에 대해 AZ는 긴급 성명을 통해 “DSMB와 최신 효능 자료를 공유하고, 분석 결과를 48시간 내 발표하겠다”고 밝혔다.

앞서 아스트라제네카는 미국 내 3만2000여 명을 대상으로 진행한 임상 3상 시험에서 평균 79%의 효능을 보였다고 발표한 바 있다.

김태열·손인규 기자