이수앱지스(086890)는 한국식품의약품안전청(KFDA)으로부터 파브리병 치료제인 ISU303(Agalsidase beta)의 안전성 및 유효성 대한 제2상 임상시험을 승인받았다고 13일 공시했다.

회사측은 “파브리병 환자를 대상으로 하는 이번 임상 2상 시험 종료 후 한국식품의약품안전청(KFDA)에 품목허가서류를 제출하여 승인 후 시장에 출시할 수 있으며 당사의 신규 매출원이 될 계획”이라고 밝혔다.


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