이수앱지스(086890)는 한국식품의약품안전청(KFDA)으로부터 파브리병 치료제인 ISU303(Agalsidase beta)의 안전성 및 유효성 대한 제2상 임상시험을 승인받았다고 13일 공시했다.
회사측은 “파브리병 환자를 대상으로 하는 이번 임상 2상 시험 종료 후 한국식품의약품안전청(KFDA)에 품목허가서류를 제출하여 승인 후 시장에 출시할 수 있으며 당사의 신규 매출원이 될 계획”이라고 밝혔다.
test10043@heraldcorp.com
Google News
에서 헤럴드경제 팔로우
![“V자 반등은 없다” 실탄 아끼는 큰손들, 이번 폭락이 다른 이유 [큰손 따라잡기]](https://wimg.heraldcorp.com/news/cms/2026/10/29/news-p.v1.20261015.bf346e259b1345f280b498eda7b41712_T1.jpg?type=h&h=240)
![창호도 ‘하이엔드’ 시대…재건축 시장에 프리미엄 승부수[그 회사 어때?-KCC]](https://wimg.heraldcorp.com/news/cms/2026/10/28/news-p.v1.20261006.6986af99ec4340659a06462b2dd32e55_T1.jpg?type=h&h=240)
![약 먹고 ‘5일’ 만에 느낀 ‘이상’…서울대병원 갔는데 진료도 못 받고 ‘사망’ [메디컬 생존 게임]](https://wimg.heraldcorp.com/news/cms/2026/10/27/news-p.v1.20261025.e69497820ff8425d91e5c6c76c178dc4_T1.jpg?type=h&h=240)

