노바백스 백신과 같은 재조합 백신

[헤럴드경제=손인규 기자]국내에서 7번째 코로나19 백신 개발이 시작된다. 식품의약품안전처(김강립 처장)는 유바이오로직스의 ‘유코백-19’에 대해 임상시험 계획을 승인했다고 21일 밝혔다.

이로써 국내에서 코로나19와 관련해 임상시험 계획을 승인받아 개발을 진행하고 있는 백신은 7개가 됐다.

이번 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 ‘유코백-19’의 안전성 및 면역원성(바이러스 감염성을 없애거나 낮추는 ‘중화항체’ 증가 비율)을 평가하기 위한 것으로 1상 진행 후 2상을 순차적으로 진행하게 된다.

유코백-19는 코로나19 바이러스의 ‘표면항원 단백질’을 유전자 재조합 기술을 이용해 만든 ‘재조합 백신’이다. 예방원리는 백신의 표면항원 단백질이 면역세포를 자극해 중화항체를 형성함으로써 면역반응을 유도한다. 이에 코로나19 바이러스가 침입해도 항체가 코로나19 바이러스를 제거하게 된다.

유코백-19는 리포좀(지질로 만든 구형이나 타원형 구조체)을 면역증강제(백신의 면역반응과 그에 따른 임상적 유효성을 증진시키기 위한 성분)로 사용한 백신으로 표면항원 단백질이 리포좀의 표면에 표출되어 면역반응을 유도한다. 미국 노바백스 백신과 국내 SK바이오사이언스 등이 이런 유전자재조합 기술을 이용해 코로나19 백신을 개발하고 있다.