［헤럴드경제=안상미 기자］제넥신은 녹십자와 함께 빈혈치료제 ‘GC1113(EPO-hyFc)’의 임상 1상이 최종적으로 완료됐다고 27일 밝혔다.

제넥신 관계자는 ”GC1113(EPO-hyFc)은 빈혈을 치료할 수 있는 에리트로포이에틴 단백질에 제넥신의 hyFc기술을 적용한 차세대 지속형 빈혈치료제”라며 “녹십자가 보건복지부 과제의 지원을 받아 국내 임상 1상을 완료했다”고 설명했다.

임상시험은 서울대 병원에서 100명의 피험자를 대상으로 기존에 상용화된 블록버스터 치료제인 아라네스프와 대조실험으로 진행됐다.

관계자는 “GC1113(EPO-hyFc)의 안전성을 확인했고, 효력도 장기간 안정적으로 지속되어 지속형 빈혈치료제 개발 가능성을 확인했다”며 “지속형 빈혈 치료제 상용화를 위해 임상 2상을 준비 중에 있다”고 말했다.