에이프로젠은 자사 ‘CA12’ 인간화항체에 대해 주요 암 치료제 개발에 적용 가능한 내용의 용도특허를 미국에서 획득했다고 17일 밝혔다.

이 회사는 CA12 항체를 이용해 삼중음성유방암 치료제를 개발 중. 이번 용도특허는 CA12 항체로 다른 종류의 유방암은 물론 폐암·대장암·위암·전립선암·간암·신장암 등 다양한 암종의 치료제로 개발할 수 있게 됐다는 뜻이다.

또 다양한 암 치료제 용도 뿐 아니라 암종 진단 용도까지 배타적 권리를 인정받았다고 회사 측은 덧붙였다.

에이프로젠은 CA12 항체에 대한 물질특허를 한국, 미국, 일본, 중국 등 12개국에서 등록 완료했다. 물질특허에 이어 용도특허까지 인정받음에 따라 항체의 활용도가 한층 넓어지게 됐다고 회사 측은 설명했다.

CA12 인간화항체 치료제는 신약 후보물질 중 하나로, 탄산무수화효소12(Carbonic Anhydrase XII)에 결합해 암세포를 죽인다. CA12는 다양한 고형암에서 발현이 증가해 암의 전이나 진행을 가속화한다고 알려져 있다. 이를 표적으로 하는 항암제는 아직 개발되지 않았다.

에이프로젠 측은 “CA12 항체를 이용해 항체치료제인 ‘AP40’을 개발하고 있다. AP40은 정상조직 대비 인간의 삼중음성유방암 조직에 뛰어난 선별성을 보인다”며 “유방암 동물모델의 60% 이상에서 완전 관해(complete response)가 확인됐으며, 독성도 나타나지 않았다”고 주장했다.

손인규 기자


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