<생생코스닥>한스바이오메드, 치과용 뼈이식제품 美서 FDA 510K승인

[헤럴드경제=남민 기자] 한스바이오메드(042520)는 뼈이식제품 중 치과용 DBM제품이 미국FDA 510K(의료기기) 승인을 받았다고 16일 공시했다.

회사측은 “본 제품은 탈회된 골기질(DBM)의 강한 혼합물로서 간엽세포의 증식과 골형성 세포로의 분화를 자극해 정상적인 뼈 형성을 돕는 뛰어난 생체적합성을 가진 골이식재”라며 “이번 승인은 국내 최초이자 미국 제조사 이외의 국가로서 최초”라고 밝혔다.

주가도 큰 폭 올랐다. 이날 주가는 850원(4.8%) 오른 1만8600원으로 마감했다.

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