한미약품(대표 이관순)은 폐암치료 목적으로 개발 중인 ‘표적항암제(HM61713)’에 대해 한국인, 서양인, 일본인을 대상으로 서울대병원에서 1상 임상시험을 실시한다고 25일 밝혔다.

인체 내 약효발현 측면에서 인종간 차이를 확인하기 위한 시험이다. HM61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달물질인 EGFR(상피세포성장인자수용체) 돌연변이만을 선택적으로 억제하는 최초의 표적항암제다. 이미 기존 약물에서 나타나는 피부독성, 설사 등 부작용을 크게 개선한 것으로 확인됐다.

건강인 대상 다민족 1상에서는 인종간 차이와 함께 음식물에 대한 흡수영향 여부도 평가하며, 본격적인 투약은 다음달부터 진행된다. 한미약품은 이번 임상과는 별도로 지난해 3월부터 폐암환자를 대상으로 HM61713의 안전성과 항암효과를 확인하는 1상 임상을 서울대병원과 서울아산병원에서 하고 있다.

한미약품 관계자는 “현재 진행 중인 폐암환자 대상 임상에서 HM61713의약효를 기대할수 있는 반응들이 확인되고 있다”며 “건강인을 대상으로 한 이번 임상에 성공하면 곧바로 다국가 2상을 진행해 폐암 환자들이 신약의 혜택을 누리도록 하겠다”고 말했다.

조문술 기자/freiheit@heraldcorp.com


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