크리스탈지노믹스는 식품의약품안전청으로부터 퇴행성관절염 환자를 대상으로 CG100649((폴마콕시브, 개발코드명: CG100649)안전성 및 유효성을 비교하기 위한 활성대조약과 위약 대비, 이중맹검, 무작위배정, 다기관 임상 3상 시험이 종료됐다고 13일 공시했다.

회사측은 “현재 시판 중인 관절염 진통소염제들의 심장순환계 및 소화기관계 부작용을 개선한 차세대 관절염 진통소염제이며 특히 대조약으로 사용된 셀레브렉스보다 매우 약효가 빨리 나타나는 것으로 확인, 식품의약품안전처에 신약허가신청(NDA)을 진행할 예정”이라고 밝혔다.


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