[헤럴드경제=조문술 기자]부광약품은 덴마크 자회사가 LIDLID(levodopa induced dyskinesia) 치료제인 ‘JM-010’의 개념증명 전기 제2상 임상시험 환자투약을 완료했다고 16일 밝혔다.

바이오벤처 콘테라파마가 개발 중인 이는 파킨슨병 환자에게 레보도파란 치료제 투여시 발생하는 운동장애를 치료하는 약물이다. 파킨슨병 환자에게 장기간 레보도파를 투여할 경우 60~70%의 환자에게서 필연적으로 운동장애가 발생한다.

부광약품 관계자는 “내년 초 안전성 및 유효성에 대한 결과를 분석한 뒤 곧바로 유럽에서 임상승인을 거쳐 약물동력학 임상시험을 진행한다. 내년 중 제2상 임상시험에 돌입하는 것이 목표”라고 말했다.

이밖에 부광약품은 아파티닙(항암제), MLR-1023(당뇨치료제)의 임상시험을 진행 중인 등 혁신신약 연구개발을 강화하고 있다.


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