바이오톡스텍(086040)은 식품의약품안전청(KFDA)으로부터 건강한 남성 자원자에서 HX-1171 경구 투여시의 안전성/내약성 및 약동학 특성 평가를 위한 제1상 임상시험을 승인받았다고 14일 공시했다.
회사측은 “이번 임상시험은 간 질환 치료 후보물질인 HX-1171의 안전성 및 약동학 특성을 평가하는 것을 목적으로 하며 간 장애, 섬유화 억제 후보물질 HX-1171에 대한 간 기능 개선 및 치료제 개발과 임상 1상 종료 후, Licence-out 또는 임상 2상 진행할 예정”이라고 설명했다.
test10043@heraldcorp.com
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