[헤럴드경제=증권팀] 큐리언트는 다제내성ㆍ광범위내성 결핵치료 혁신신약 후보물질 telacebec(Q203)의 임상 2a상 시험이 시작됐다고 16일 공시했다.

임상 승인기관은 미국 식품의약국(FDA)이며 승인일은 6월 11일이다.

회사측은 “본 임상을 통해 Q203의 환자에서 약효ㆍ안전성ㆍ내인성ㆍ약물동력학적 특성을 확보해 향후 임상개발의 근거자료로 사용하고자 한다”고 밝혔다.


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