아직 치료제 없어…유럽파킨슨학회장이 지휘 [헤럴드경제=함영훈 기자] 일양약품은 자체 개발한 파킨슨 치료제 후보물질에 대한 유럽 임상에 돌입한다고 27일 밝혔다.

특히 유럽 파킨슨 질환 학회장이 이번 일양약품의 임상 연구 총 책임자을 맡을 예정이어서 학계와 업계의 주목을 받고 있다.

지금까지 ‘파킨슨’ 병만을 적응증으로하는 치료제는 없고, 증상 완화 및 진행을 느리게 하는 수준의 지연제 정도만 있었기 때문에 이번 일양약품의 유럽임상에 세계 의학계의 관심도 높아지고 있다.

일양약품의 이번 후보물질은 이미 미국 신경과학회(SFN)에서 발표된 바 있으며, 파킨슨 병의 주요인자로 알려진 뇌 내의 ‘알파시누클레인(α-synuclein)’의 응집을 효과적으로 저해하는 물질로 확인되어 SCI 국제학술지 ‘Human Molecular Genetics’에도 등재된 바 있다.

일양약품(대표 김동연)은 최근 프랑스의 임상CRO 병원과 유럽 임상 본 계약을 체결했다고 밝혔다. 유럽 임상 진행을 위해 최근 프랑스에서 ‘전(前)임상 결과’ 설명회를 가졌다.

이번 임상은 6개월 동안 일본에서 진행한 ‘전임상 결과’와 미국 존스 홉킨스 의대의 최근 ‘동물실험 자료’를 바탕으로 올 하반기부터 프랑스 등 유럽국가에서 진행된다.

이번 임상은 1-2상을 동시에 진행할 수 있도록 설계해 시간을 단축했다.