위장약 ‘니자티딘’의 원료에서 발암 우려 물질이 잠정관리기준을 초과해 검출된 13개 완제의약품에 대해 식약처가 22일 잠정 판매중단 조치를 내렸다. 사진은 발암 우려 물질이 검출된 것으로 알려진 ‘니자티딘’원료의 완제품 목록.[식약처 홈페이지 캡처]
위장약 ‘니자티딘’의 원료에서 발암 우려 물질이 잠정관리기준을 초과해 검출된 13개 완제의약품에 대해 식약처가 22일 잠정 판매중단 조치를 내렸다. 사진은 발암 우려 물질이 검출된 것으로 알려진 ‘니자티딘’원료의 완제품 목록.[식약처 홈페이지 캡처]

[헤럴드경제=이운자] 위장약 ‘라니티딘’에 이어 ‘니자티딘’에서도 발암 우려 물질이 검출돼 13개 완제의약품이 판매 중지됐다.

식품의약품안전처는 시중에 유통 중인 니자티딘 원료의약품과 93개 완제의약품 품목을 수거해 발암 우려 물질인 ‘NDMA(N-니트로소디메틸아민)’ 검출 여부를 검사한 결과, 잠정관리기준(0.32ppm)을 미량 초과 검출된 품목에 대해 잠정 제조·판매 중지 및 처방 제한 조치를 취했다고 22일 밝혔다.

앞서 식약처는 지난 9월 위장약 성분인 라니티딘에서 NDMA가 검출되자 해당 품목을 판매 중지한 후 비슷한 화학구조를 가진 니자티딘에 대해서도 조사를 벌여왔다.

니자티딘은 라니티딘과 마찬가지로 위산과다, 속 쓰림, 위궤양, 역류성 식도염 등의 치료에 쓰이며 현재 해당 의약품을 복용 중인 환자는 총 2만2000명으로 추정된다. 다만 니자티딘이 들어간 제품을 단기 복용한 경우 인체 위해 우려는 크지 않다는 게 식약처의 설명이다.

하지만 처방을 받은 경우 해당 병·의원을 방문해 문제가 된 의약품이 포함됐는지 여부를 확인하고 위장약을 추가로 먹어야 하는지도 상담 받아야 한다.

이때 남아있는 약을 반드시 가져가야 재처방·재조제할 수 있다. 만약 의사의 처방 없이 약국에서 구매한 일반의약품일 경우, 해당 약국에 가서 교환·환불하면 된다. 1회에 한해 환자의 본인부담금은 없다.