셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 일본서 판매 허가 획득

[헤럴드경제 도현정 기자]셀트리온(대표 기우성)이 일본에서 항암제 아바스틴(성분명 베바시주맙)의 바이오시밀러 ‘베그젤마’의 판매 허가를 획득했다. 이로서 유럽, 영국에 이어 일본에서도 시장을 확대할 수 있게 됐다.

셀트리온은 지난 26일 일본 후생노동성으로부터 베그젤마의 판매 허가를 획득했다고 전했다. 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등의 적응증에 대한 판매 허가다.

글로벌 의약품 시장조사 기관인 아이큐비아에 따르면 지난해 베바시주맙의 글로벌 시장 규모는 64억3530만달러. 일본은 그 중 7억8210만달러를 차지한다. 단일시장으로 보면 26만200만달러 규모의 미국에 이어 두번째로 큰 시장이다.

셀트리온은 자체 의약품 개발 및 생산 노하우에서 오는 원가 경쟁력을 앞세워 일본 시장을 공략할 계획이다. 셀트리온의 유방암, 위암 치료제인 허쥬마는 일본에서 오리지널 의약품보다 높은 점유율을 유지하고 있다. 이 같은 브랜드 파워도 베그젤마의 시장 안착에 도움이 될 것이라는게 회사의 기대다.

이번 일본 판매 허가로 베그젤마의 시장은 유럽 주요국에서 아시아로 확대되게 됐다. 지난달 유럽연합집행위원회에서 베그젤마 판매 허가가 나왔고, 이달 중순 영국 의약품 규제당국(MHRA)도 판매 허가를 냈다. 회사는 지난해 말 한국 식품의약품안전처와 미국 FDA에도 베그젤마 판매허가를 신청한 바 있다.

셀트리온 관계자는 “일본에서 지속적으로 성장중인 허쥬마에 이어 베그젤마를 시장에 조속히 선보이고 셀트리온의 항암 항체 바이오시밀러 포트폴리오 강화에 최선을 다하겠다”고 말했다.