[헤럴드경제=조문술 기자]부광약품(대표 이성구)은 차세대 표적항암제 ‘아파티닙 메실레이트’의 다국가 임상시험이 미국 식품의약국(FDA) 승인 하에 순조로이 진행되고 있다고 10일 밝혔다.

현재 임상시험은 미국 유타대학의 헌츠먼암센터와 한국에서 진행 중이다. 부광약품은 임상시험의 초기 용량인 100mg 투여군에서 모든 환자에 대한 1차 목표를 무사히 달성했다.

이어 다음 단계로 용량을 증량할 계획이며 임상시험에 참여하고자 하는 환자들이 대기 중인 상태로 임상시험에 가속도가 붙을 것으로 예상된다.

아파티닙 메실레이트는 신생혈관 형성 억제제로 현재까지의 임상시험 결과에 의하면 다른 제품에 비해 효과는 우수하면서 안전성이 현저히 개선된 제품으로 평가받고 있다.

부광약품 관계자는 “같은 신생혈관형성 억제제인 ‘아바스틴’이 연간 수 조원의 매출을 올리는 것을 감안하면 아파티닙 메실레이트 제품 개발 성공시 큰 성장을 가져다 줄 것으로 기대된다”고 전했다.

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