복용 환자 추가 암 발생 가능성은 적어
[헤럴드경제=손인규 기자]국내에서 유통 중인 당뇨병 치료제 ‘메트포르민’ 31품목이 잠정 제조 및 판매 중지됐다.
식품의약품안전처(처장 이의경)는 당뇨병치료제인 ‘메트포르민’의 국내 유통 원료의약품과 완제의약품을 모두 수거·검사한 결과, 국내 제조 31품목에서 NDMA(WHO 국제 암연구소(IARC)에서 지정한 인체 발암 추정물질)가 잠정 관리기준을 초과 검출돼 제조·판매를 잠정적으로 중지하고, 처방을 제한하도록 조치한다고 26일 밝혔다.
메트포르민은 식이요법과 운동요법으로 혈당조절이 충분히 이루어지지 않는 당뇨병 환자의 치료에 사용되는 의약품 성분이다. 해당 의약품을 복용 중인 환자 수는 총 26만명으로 파악됐다.
식약처는 “다만 잠정관리기준을 초과해 검출된 31품목에 대한 인체영향평가 결과 추가로 암이 발생할 가능성은 10만명 중 0.21명으로 해당 제품을 복용한 환자에서 추가 암 발생 가능성은 매우 낮은 수준”이라며 “환자들께서는 의·약사 상담 없이 임의로 복용을 중단하지 말아 달라”고 당부했다.
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