모더나 “코로나 백신, 중증 예방률 100%…긴급사용 신청”

[헤럴드경제=김은희 기자] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발 중인 미국 제약회사 모더나가 자국과 유럽에서 백신 사용 승인을 받기 위한 절차에 돌입했다.

30일(현지시간) 로이터통신 등에 따르면 모더나는 자사 백신에 대한 3상 임상시험 결과 94.1%의 효과가 있는 것으로 나타났다며 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 긴급 사용 승인을 신청할 계획이라고 밝혔다.

3상 임상시함 결과는 모더나가 지난 16일 발표한 예비 분석 결과 예방률 94.5%와 비슷한 수치다.

모더나는 특히 백신이 심각한 코로나19 증상을 막는데 100%의 효과를 발휘했다고 강조했다. 안전상의 심각한 문제점도 발견되지 않았다는 게 모더나 측 설명이다.

탈 잭스 모더나 최고의료책임자(CMO)는 “백신은 매우 효과적이고 이를 증명할 자료도 갖고 있다”며 “코로나19 대유행의 방향을 전환하는 데 중요한 역할을 할 것”이라고 말했다.

올해 안으로 미국에서 2000만회 분량의 백신 생산이 가능할 것으로 모더나는 보고 있다. 모더나는 승인이 나는 대로 배포에 나설 계획이다.

모더나는 청소년 연령층을 대상으로 한 백신 시험도 연내 착수할 것이라고 부연했다.