인도 2상 이어 국내서 유효성 검증

[헤럴드경제=손인규 기자]감염병 신약 개발 전문기업 에이피알지(대표 최순호)가 경구용 코로나19 치료제 ‘APRG64’의 국내 2a상 임상시험계획승인(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다.

이번 임상은 경증 및 중등증 코로나19 환자 90명을 대상으로 하며, 중증 진행률과 사망률 감소를 목표로 APRG64의 탐색적 유효성을 검증하게 된다.

후보물질인 APRG64는 용아초(선학초) 및 오배자 추출 혼합물로 경희대 바이오메디컬연구센터와의 공동 연구를 통해 개발됐으며, 바이러스의 세포 내 침투와 복제 억제 및 면역 개선 효과가 기대된다.

이에 앞서 에이피알지는 이달 초 인도에서 동일한 적응증으로 임상 2상을 승인받고 환자 투약을 준비 중이다.

최순호 에이피알지 대표는 “이번 국내 임상을 마치고, 연내에 2b/3상 임상을 추진하는 것이 목표”라고 말했다.


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