[헤럴드경제=증권부] 엘앤케이바이오는 척추임플란트(추간체유합보형재)의 미국식품의약국(FDA) 의료기기 품목허가를 취득했다고 14일 공시했다.

회사측은 “FDA 승인을 받은 PathLoc-TM은 시술 빈도가 가장 높은 후방과 후측방에 사용되는 차세대 척추 임플란트로서 최소 높이로 인체에 삽입 가능하고, 최소 절개에 의한 최소 침습 수술이 가능한 제품으로 환자 만족도가 높은 제품”이라고 설명했다.

이어 “척추 시장의 대부분을 차지하는 미국 시장을 대상으로 올 상반기 설립되는 당사의 미국 지사 직판 체제를 통해 시장을 선점하여 회사의 매출 성장과 이미지 제고에 기여할 것으로 예상된다”고 덧붙였다.


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