[헤럴드경제]SK그룹이 신성장 동력으로 육성 중인 바이오 사업의 성과가 가시화되고 있다.

SK는 자회사 SK바이오팜이 개발한 수면 장애 치료 신약 후보물질 ‘SKL-N05’에 대한 임상3상 시험을 미국에서 시작한다고 1일 밝혔다.

SK바이오팜은 SK가 100% 지분을 보유한 자회사이자 신약 개발 전문 회사다.

이번 임상3상 시험은 SK바이오팜의 신약 개발 파트너인 미국 재즈사(Jazz Pharmaceuticals)가 기면증과 수면무호흡증으로 인한 주간 졸림증 환자를 대상으로 북미?유럽 지역 전문 병원에서 진행한다. 재즈사는 수면장애 분야 세계 최대 제약사라는 것이 SK측의 설명이다.

SK는 수면 장애 치료 신약(SKL-N05)을 독자 개발한 뒤, 우수한 약효과 안전성을 확인했고, 2011년에 재즈사에 글로벌 시장에 대한 기술수출(라이선스 아웃)을 한 바 있다.

재즈사는 2017년까지 임상 3상 시험을 완료한 후 미국 식품 의약품국(FDA)의 판매 허가를 거쳐, 2018년 신약을 시판할 계획이다.

SK는 기술 수출 계약에 따라 재즈사로 부터 임상 시험 단계별 기술료를 받을 뿐 아니라 시판 이후 매출액에 따른 로열티 수입을 올리게 된다.

또한, 한국·일본·중국 등 아시아 주요 12개국 시장에 대한 판권을 보유하고 있어 신약 출시 후에는 아시아 시장에서 직접 마케팅을 진행할 예정이다.


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