셀트리온 코로나19 항체치료제 임상 물질 [셀트리온 제공]
셀트리온 코로나19 항체치료제 임상 물질 [셀트리온 제공]

[헤럴드경제]셀트리온이 식품의약품안전처로부터 승인을 받아 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 'CT-P59'에 대한 임상 1상 시험에 들어간다 17일 밝혔다. 이 약은 셀트리온이 코로나19 치료제 신약으로 개발 중인 유전자 재조합 항체치료제다.

지금까지 국내에서 승인된 코로나19 치료제 임상시험은 기존 허가된 의약품의 코로나19 치료 효과를 확인하는 '약물재창출' 연구에 집중됐다.

셀트리온은 충남대병원에서 건강한 사람 32명에게 CT-P59를 투여해 안전성 등을 평가하는 임상 1상 시험에 착수해 올해 3분기 내 완료할 계획이다.

셀트리온에 따르면 이 항체치료제는 이태원 클럽 발 집단감염에서 확인된 변종 코로나19 바이러스(G614)를 무력화하는 중화능력(중화능)을 갖췄다. 특히 기존 코로나19 바이러스보다 변종 바이러스에서 10배 넘는 효과를 봤다는 것이 셀트리온의 설명이다.

이로써 국내 코로나19 치료제 및 백신 임상시험은 치료제 11건, 백신 2건으로 총 13건이 됐다.

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