제넥신은 한국 식품의약품안전처(MFDS)으로부터 건강한 남성 자원자를 대상으로 GX-G3(호중구감소증치료제) 단회 피하투여 후 안전성, 내약성 및 약동/약력학을 평가하기 위한 용량군내 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 단회 투여, 단계적 증량 1상 임상시험 계획을 승인받았다고 27일 공시했다.
회사측은 “충남대학병원에서 피험자 모집 후 임상 시험을 진행할 예정”이러고 밝혔다.
test10043@heraldcorp.com
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