美 임상종양학회서 1/2상 중간결과 발표

[헤럴드경제=조문술 기자]한미약품이 개발 중인 내성표적 폐암신약 ‘HM61713’의 종양감소 효과가 확인됐다.

한미약품(대표 이관순)은 지난달 29일부터 2일까지 미국 시카고에서 열리는 ‘제51회 미국임상종양학회(ASCO)’에서 HM61713의 1/2상 중간결과를 발표했다.

HM61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달물질인 EGFR 돌연변이만 선택적으로 억제하는 내성표적 폐암신약 후보물질이다. 기존 치료제(이레사 및 타세바) 투약 후 나타나는 내성 및 부작용을 극복한 3세대 폐암치료제다.

학회에서 한미약품은 내성 폐암환자 195명을 대상으로 서울대병원 등 국내 16개 기관에서 진행한 임상 1/2상 결과를 포스터로 발표했다.

결과에 따르면, HM61713 800mg을 1일 1회(QD) 투여한 결과 기존 치료에 내성을 보인 돌연변이 양성 폐암환자 62명 중 95.2%인 59명에서 질환조절 효과가 나타났다. 이 중 54.8%인 34명은 실질적으로 종양이 감소됐다고 한미약품은 주장했다.

HM61713은 현재 내성 폐암환자를 대상으로 한 다국가 2상 임상시험과 함께 1차 치료제 가능성을 확인하는 국내 2상 임상시험을 동시에 진행하고 있다.

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