셀루메드는 식품의약품안전처(MFDS)로부터 관절 활액 대체재(VISCOSEAL Syringe)가 의료기기 수입품목 허가 승인을 받았다고 4일 공시했다.
회사측은 “조직수복용생체재료인 관절 활액 대체제의 수입품목 허가를 취득함으로써 향후 매출확대에 기여할 것으로 기대한다”고 밝혔다.
jemmie@heraldcorp.com
셀루메드는 식품의약품안전처(MFDS)로부터 관절 활액 대체재(VISCOSEAL Syringe)가 의료기기 수입품목 허가 승인을 받았다고 4일 공시했다.
회사측은 “조직수복용생체재료인 관절 활액 대체제의 수입품목 허가를 취득함으로써 향후 매출확대에 기여할 것으로 기대한다”고 밝혔다.
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