한올바이오파마는 아토피 치료 신약물(HL-009)에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 2상시험 승인을 받았다 11일 밝혔다.

‘HL-009’는 비타민B12 유도체 중 하나인 아데노실코발라민을 주원료로, 리포좀 기술을 이용해 제제화한 아토피 치료 신약이다.인체에 필수적이고 무해한 비타민을 주원료로 사용, 영유아 및 소아에게도 안전하게 사용할 수 있다고 회사 측은 설명했다.

한올바이오파마는 이번 미국 임상2상 진행과는 별도로 이미 국내 12개 병원에서 임상2상 시험을 진행하고 있으며, 올해 3/4분기중 임상을 완료할 수 있을 것으로 예상하고 있다.

조문술 기자/freiheit@heraldm.com


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