[헤럴드경제=증권부] 큐라클은 식품의약품안전처로부터 당뇨병성 신증 치료제 CU01-1001의 2b상 임상시험계획을 승인받았다고 7일 공시했다.

회사측은 “알부민뇨가 나타나는 제2형 당뇨병성 신증 환자에게 24주간 CU01-1001을 투여함에 따른 적절한 투여용량 탐색, 유효성 및 안전성을 평가하고자 한다”고 밝혔다.

이어 “이번 임상시험을 통해 CU01-1001의 유효성 및 안전성을 확인해 치료 약제가 없는 당뇨병성 신증 환자에게 새로운 유용한 치료 옵션이 될 것으로 기대한다”고 덧붙였다.


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