“관련 제품, 국내에는 안 들어와”
[헤럴드경제=이원율 기자]인도계 제약사가 만든 인공눈물을 쓴 환자 55명 중 1명이 녹농균에 감염돼 사망했고 5명이 실명되는 일이 터져 미 식품의약처(FDA)가 판매 중단에 나섰다.
이와 관련, 식품의약품안전처 관계자는 "미국 녹농균 오염과 관련한 제품은 국내에 들어오지 않았다"고 했다.
3일(현지시간) 미 공영 NPR방송 등에 따르면 뉴욕·뉴저지 등 미국 12개 주에서 제약사 글로벌파마(Global Pharma)의 인공눈물 '에즈리케어'(EzriCare)를 쓴 55명 중 녹농균에 감염돼 1명이 숨지고 5명이 실명되는 일이 발생했다.
미 질병통제예방센터(CDC)는 추가 지시가 있기 전까지 제품 사용 중단을 권고했다. 미 식품의약국(FDA)도 이 제품의 사용 금지 조치를 둔 상태다.
제약사는 2일부터 자발적 제품 회수를 하고 있다.
이 제품은 의사 처방 없이 시중에서 구매할 수도 있었던 것으로 전해졌다.
CDC는 "방부제가 없는 안약과 관련이 있을 수 있는 세균 감염으로 최소 1명이 사망했다"며 "눈 감염으로 인한 영구적 시력 상실, 입원, 혈류 감염환자 1명 사마 등이 나타났다"고 했다.
CDC는 이 제품을 쓴 뒤 연녹색이나 투명한 분비물이 눈에서 나오거나, 눈에서 통증을 느낀다면 감염된 것일 수 있으니 검사를 받아보라고 공지했다. 미 보건당국은 처방전 없이 살 수 있는 인공눈물보다 의사 처방에 따른 안약 사용도 권고했다.
미 보건당국은 제조 과정 중 인공눈물 병이 오염됐는지를 조사 중이다.
yul@heraldcorp.com
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