美 ‘AACR’서 비임상 연구결과 발표
제일약품 자회사인 온코닉테라퓨틱스(대표 김존)는 개발 중인 표적항암제 신약 후보물질이 동물실험에서 자궁내막암 세포주에서 유의미한 암세포 사멸효과를 확인했다고 11일 밝혔다.
이 회사는 5∼10일(현지시간) 샌디에이고에서 열린 미국암연구학회(AACR 2024)에 참가해 이런 발표를 했다. 현재 이중저해 기전의 표적항암제 신약 후보물질 ‘네수파립(JPI-547/OCN-201)’에 대한 비임상을 마무리한 상태다.
서울아산병원 산부인과 이신화 교수팀은 학회에서 “세포 수준의 비임상 비교시험을 통해 마우스모델에서 네수파립이 PTEN 유전자 결손이 없는 자궁내막암 세포주(HEC-1A, HEC-1B)에 유의미한 암세포 사멸효과를 확인했다. 뿐만 아니라 PTEN 유전자 결손이 있는 자궁내막암 세포주에서는 더 큰 암세포 사멸효과가 나타났다”고 밝혔다.
반면, 기존 PARP 억제제로 사용되고 있는 올라파닙(Olaparib·상품명 린파자)에서는 PTEN 유전자 결손이 없는 세포주에서는 유의적인 세포사멸이 관찰되지 않았다고 했다. 이런 항암효과는 마우스 실험을 통해 재확인했다고 이 교수팀은 전했다.
네수파립은 PTEN 유전자 결핍과 상관 없이 자궁내막암 세포 종양성장을 늦추고 세포사멸을 촉진할 수 있으며, 특히 PTEN 유전자가 결핍된 자궁내막암 세포에서 더 큰 효과를 나타낼 것으로 기대를 모으고 있다고 덧붙였다.
김존 온코닉테라퓨틱스 대표는 “네수파립은 자궁내막암 치료에 있어서 높은 잠재력을 비임상을 통해 확인했다”며 “환자에서 내약성이 확보된 네수파립의 이번 결과를 바탕으로, 자궁내막암 환자들에게 필요한 새 치료옵션을 제공하도록 개발에 박차를 가할 것”이라 했다.
손인규 기자
freiheit@heraldcorp.com
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