[헤럴드경제=조문술 기자]한미약품(대표 이관순)은 주 1회 제형의 지속형 기저인슐린(Basal Insulin)의 글로벌 임상을 시작한다고 12일 밝혔다.

이 회사는 최근 미국에서 ‘LAPS인슐린115’에 대한 임상 1상을 제1형 및 제2형 당뇨환자 96명을 대상으로 시작했다. 제1형 및 제2형 당뇨환자 각 48명을 대상으로 LAPS인슐린115를 단회 투여 시 약물의 안전성 및 내약성을 평가하고, 투약용량에 따른 약효 지속시간을 관찰하게 된다.

LAPS인슐린115는 한미약품이 새롭게 발굴한 지속형 기저인슐린으로, 기존에 개발 중이던 ‘LAPS인슐린’에 비해 체내 반감기를 혁신적으로 연장시켜 주 1회 제형에 최적화한 약물이다.

전임상 결과 기존 인슐린 대비 적은 투여용량으로도 우수한 혈당강하 효과 및 약효 지속시간을 나타냈다. 한미약품이 최장 월 1회 투약을 목표로 개발 중인 GLP-1 계열 당뇨신약 ‘LAPSCA-Exendin4’와의 병용투여에서도 혈당조절 및 체중감소 측면에서 최적의 조합임을 확인했다고 회사 측은 소개했다.

한미약품 관계자는 “주 1회 제형으로 세계 최초 개발되는 LAPS인슐린115는 기존 당뇨치료의 틀을 바꾸는 혁신적 후보물질로 기대된다”며 “보다 빨리 당뇨환자들에게 새로운 치료기회를 제공할 수 있도록 하겠다”고 말했다.

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