환자 유래 오가노이드(PDO) 플랫폼에 라이브셀 이미징 ‘셀로거’ 결합
오가노이드 성장·약물 반응 실시간 3D 모니터링…분석 신뢰도 제고
美 FDA 동물실험 대체 기조 대응…인간 유래 모델 약효 평가 선점
[헤럴드경제=최은지 기자] 오가노이드 전문기업 그래디언트 바이오컨버전스가 랩 오토메이션 및 라이브셀 이미징 전문기업 큐리오시스와 오가노이드 기반 약물평가 및 이미지 분석 최적화를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 12일 밝혔다.
이번 협약으로 양사는 그래디언트 바이오컨버전스의 환자 유래 오가노이드(PDO) 기반 약물평가 플랫폼과 큐리오시스의 라이브셀 이미징 시스템 ‘셀로거(Celloger®)’를 결합한다. 이를 통해 오가노이드의 성장과 약물 반응을 실시간 3D 형태로 모니터링하고 이미지 데이터 분석 효율을 극대화할 방침이다.
그래디언트 바이오컨버전스는 약 1000개의 PDO 라인과 연계된 임상·유전체(NGS) 정보를 기반으로 신약 후보물질의 약효 평가 및 신규 타깃 발굴 플랫폼을 구축해 왔다. 자체 인공지능(AI) 기술과 라이브셀 이미징을 접목해 평가 서비스의 정확도와 신뢰도를 높이고, 큐리오시스는 오가노이드 이미징 분야로 기술 적용 범위를 넓혀 사업적 시너지를 높인다는 전략이다.
특히 이번 협력은 미 식품의약국(FDA)을 중심으로 신약 개발 과정에서 동물실험 의존도를 줄이고 인간 유래 모델 활용을 확대하는 글로벌 규제 환경 변화에 선제적으로 대응한다는 점에서 의미가 크다. 인간 기반 대체 시험 모델로 오가노이드가 부상함에 따라 약효 평가 데이터의 정밀성이 핵심 경쟁력으로 꼽히고 있다.
남인봉 그래디언트 바이오컨버전스 대표는 “양사의 기술적 강점을 결합해 오가노이드 기반 약물평가 플랫폼을 한 단계 고도화할 수 있을 것”이라며 “변화하는 신약개발 환경에 대응해 기술 고도화와 플랫폼 경쟁력 강화를 지속 추진하겠다”고 말했다.
silverpaper@heraldcorp.com

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