[헤럴드경제=증권팀] 휴온스는 0.9% 생리식염주사제가 미국 식품의약국(FDA) 제네릭 품목허가(ANDA승인)를 받았다고 24일 공시했다.
회사측은 “국내 생산 주사제 완제품으로 최초로 FDA로부터 ANDA승인을 받았다”며 “리도카인주사제 등 주력제품들을 차례로 미국 FDA 등록을 추진할 예정”이라고 밝혔다.
jemmie@heraldcorp.com
[헤럴드경제=증권팀] 휴온스는 0.9% 생리식염주사제가 미국 식품의약국(FDA) 제네릭 품목허가(ANDA승인)를 받았다고 24일 공시했다.
회사측은 “국내 생산 주사제 완제품으로 최초로 FDA로부터 ANDA승인을 받았다”며 “리도카인주사제 등 주력제품들을 차례로 미국 FDA 등록을 추진할 예정”이라고 밝혔다.
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